丙二醛(MDA)含量检测试剂盒
诺敏科达
NMW0161
酶标仪
血清、血浆、尿液、植物组织、动物组织、细胞
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NMW0161-96T 96T
¥880.00
NMW0161-48T 48T
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检测原理

丙二醛(Malondialdehyde,MDA)是生物体脂质过氧化产生的产物,为1.3-双不饱和醛结构,化学性质活泼,具有亲电子性。当机体或样品受到各种内外因素(如氧化应激、辐射、化学毒物、环境污染等)影响时,体内的自由基数量会增多,这些自由基会攻击多不饱和脂肪酸分子中的双键,引发一系列连锁反应,导致脂肪酸链断裂,最终生成丙二醛等产物。因此,丙二醛的生成是脂质过氧化反应发生和发展的重要标志。​ 在生物体内,丙二醛的含量变化具有重要的生理和病理意义。它能够与生物大分子(如蛋白质、核酸等)发生反应,形成加合物,从而影响这些大分子的结构和功能。例如,丙二醛与蛋白质结合后,会改变蛋白质的构象和活性,影响酶的催化功能、受体的识别能力等;与核酸作用则可能导致 DNA 链断裂、基因突变等,进而影响细胞的正常生理代谢,甚至引发细胞损伤和死亡。 在医学领域,丙二醛的含量测定常被用于评估机体的氧化损伤程度,辅助多种疾病的诊断和研究;在农业科研中,丙二醛的含量是反映植物抗逆性的重要指标之一。当植物受到干旱、盐碱、低温、病虫害等逆境胁迫时,体内会发生氧化应激,导致脂质过氧化加剧,丙二醛含量升高;在食品科学领域,丙二醛的含量与食品的品质和安全性密切相关。食品中的油脂在储存、加工和运输过程中,容易因氧化而发生酸败,产生丙二醛等有害物质。丙二醛的含量过高不仅会使食品的风味、营养价值下降,还可能对人体健康造成潜在危害。

本试剂盒利用MDA可以与硫代巴比妥酸在高温和酸性条件下缩合,形成红色的MDA-TBA加合物,加合物于532nm处有最大吸收峰来进行测定。

检测方法 比色法
检测波长 532nm和600nM
灵敏度 1.2μM
检测范围 1.2-100μM
精密度 批内差<10%;批间差<15%
检测时间 30min
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