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| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA 法。用抗人IL-1β抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人IL-1β会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗人IL-1β抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人IL-1β抗体与结合在包被抗体上的人IL-1β结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB 在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，人IL-1β浓度与OD450值之间呈正相关，通过绘制标准曲线计算出样品中人IL-1β的浓度。 |
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| 别名 | catabolin; IL1 beta; IL-1 beta; IL-1; IL1B; IL-1b; IL1-BETA; IL-1F2; IL1F2IL-1 beta; interleukin 1, beta; interleukin-1 beta; preinterleukin 1 beta; pro-interleukin-1-beta; IL1β; IL1b |
| 检测方法 | 双抗体夹心法 |
| 检测波长 | 450nm |
| 灵敏度 | 0.18 pg/mL |
| 检测范围 | 0.31-20pg/mL |
| 精密度 | 批内差＜10%；批间差＜15% |
| 检测时间 | 3.5h |
